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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues.

Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds.

La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie.

 

Texte intégral

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Références bibliographiques

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75 %

 

MOTS CLÉS

Anthelminthic activity Copper Cocrystal Mycobacterium tuberculosis Hibiscus sabdariffa Cycloaddition Multicomponent reactions Algae Biorefinery Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Antibacterial activity Mesenteric artery Imidazo1 Harmine analogues Label-free water quantification Condensed tannins Anti-inflammatory Anti-MRSA Crystalline polymorphism Copper Catalysis 5-c’dipyridines Decarboxylative coupling Eaton's reagent Cytosporone E Crystallographic properties 2-a4 Natural deep eutectic solvent ITS-2 Alkylidenephthalide Spirolactams Heterocyclic compounds Natural deep eutectic solvents Cyclization Niflumic acid derivatives Halogen-metal exchange Cross-coupling Lactams Fish oil Imidazo12-bpyridazine Olefination Anthocyanins Friedel-Crafts Liaison carbone carbone Nematode Nanocarriers Candida albicans Multicomponent reaction Free fatty acids Label free water quantification Ca2+ current Antibiotic resistance Iodolactonization Gram negative bacteria Active pharmaceutical ingredient Natural compound Iodo-triazoles Crystal structure Cassia sieberiana DC Anti-migration activity Dimorphism Extraction Ether-lipids Partial least squares regression Cytotoxicity Heligmosomoides polygyrus bakeri Microalgae Natural phthalide Spirulina Alkyl-glycerolipids Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Copper catalysis C-C coupling Carbon carbon bond Docking Bifurcaria bifurcata Hypertension Phthalides Heterocyclic Compounds Alginate Multicomponent Reaction Heterocycles Gastrointestinal parasite Benzylthiouracil Déhydrogenase Anti-apicomplexan Décarboxylation Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina Anthelmintic Domini reactions Inhibitor Antiproliferative activity Antibioresistance Larval migration inhibition Dehydrogenative coupling Click chemistry Azides Health management -Hydroxybutyrolactams Synthetic methods Efflux pumps

 

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