Variability of 87 Sr/ 86 Sr in water draining granite revealed after a double correction for atmospheric and anthropogenic inputs
Variabilité de la signature 87Sr/86Sr d'eaux issues de granitoïdes: mise en évidence par une double correction des apports atmosphériques et anthropiques
Résumé
In a geochemical characterization of surface waters draining granites of the Vienne district, France, isotopic signatures strictly linked to water—rock interactions were determined by applying a double correction for atmospheric and anthropogenic inputs; the former based on the conservative behaviour of Cl and the latter based on the Sr concentrations and isotopic signatures, which are the only variables with clearly identifiable characteristics. The double-correction concept was validated by comparing the results with the theoretical Sr isotopic signature of water in equilibrium with the parent rock. The weathering model is based on the preferential dissolution of the three main Sr-bearing mineral phases: plagioclase, potassium feldspar and biotite. The Sr isotopic signatures of the waters are in good agreement with the calculated ones. The relative scattering observed for waters draining the same plutonic intrusion can be explained by water—rock interactions within different layers of the weathering profile.
Cette étude présente la caractérisation géochimique d'eaux de surface drainant des granitoïdes, dans la région de Vienne, en France. L'identification de la signature isotopique des eaux uniquement liée à l'interaction eau roche a été appréhendée par une double correction des apports atmosphériques et anthropiques. La correction atmosphérique est basée sur le comportement conservatif du Cl. La correction anthropique n'a été réalisée que sur les signatures isotopiques et les teneurs en Sr, qui sont les seules variables dont les caractéristiques sont clairement identifiables. Ce concept de double correction a été validé par comparaison avec la signature isotopique en Sr théorique d'une eau en équilibre avec une roche mère. Le modèle d'altération utilisé s'appuie sur la dissolution des trois principaux minéraux contenant du Sr (plagioclase, feldspath-K et biotite). Les signatures isotopiques en Sr des eaux sont similaires à celles issues du calcul. La relative dispersion des signatures au sein d'un même batholite peut s'expliquer par des interactions eau-roche dans différents niveaux du profil d'altération.